 | Schweiz / Svizzera |   |
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Marion Wagelaar
E-Mail
Donnerstag, den 31.10.2002 15:44 |
hallo bruno,
bin begeistert von deiner homepage. unser sohn hat 1998 ein neues herz und eine neue lunge bekommen. seit er 1 jahr alt war hat er sauerstoff über eine nasensonde bekommen. die ärzte sagten, er würde keine 2 jahre alt (pph). als er 8 war, war die transplantation. es ist ein ganz neues leben und wir sind alle sehr dankbar.
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Maya
E-Mail
Samstag, den 26.10.2002 00:37 |
Hallo Leute!
Ich habe PH schon seit mindestens 12 Jahre. Ich habe es jetzt erst erfahren. Nach dem Motto, die Ärzte wollten mich nicht beunruhigen. Bin 41 und vielleicht noch paar Jahre zu leben. Ich fahre im Januar nach München zum Zentrum für pulmonale Hypertonie. Kennt Ihr es? War jemand von Euch schon dort? Bitte um eine Information. Mir geht es jetzt noch sehr gut. Ich kann ganz normal arbeiten und normales Leben führen. Ich weiss jedoch, dass es nicht immer so wird. Erstmal geniesse ich noch mein Leben und versuche nicht daran zu denken. Ich frue mich über jede Antwort von Euch.
Maya |
Bettina
E-Mail
Samstag, den 05.10.2002 21:56 |
Hallo ihr!
Ich heiße Bettina, bin 28 und bekam im März 2000 definitiv die Diagnose PPH. Seitdem kämpfe ich mit 9 Inhaltionen Ilomedin pro Tag. In ein paar Wochen steht ein erneuter Re-Herz-Katheter an um das Bosentan auszutesten. Fürchte mich schon davor - bin aber wahrscheinlich nicht die Einzige. Bitte haltet mir die Daumen. Liebe Grüße an alle meine Leidensgenossen und Kopf hoch!!! |
Marianna Szendy
Homepage
E-Mail
Samstag, den 31.08.2002 10:23 |
Meine Tochter die Barbara wurde im Sommer 1999 als SIe 24 Jahre alt war erkrankt im PPH,und Gott sei Dank schon im 24.12.99 im letzten Minuten wurde im AKH Wien transplantiert. SIe ist ganz geund und fühlt SIch sehr gut, Sie bekommt am Ende dise Jahr Ihre zweite DIplom.Wir aus Ungarn begrüssen alle Kollege auch transplantierte und alle angehörigen wünschen lang gesundes Leben.
mfg Marianna |
Eugen Maurer
E-Mail
Montag, den 26.08.2002 22:27 |
Hallo,
mein Bruder ist heute, nach 9 Wochen Intensivstation ( Lungentransplantation) auf die normale Station verlegt worden.
Für mich ist dies einer der wertvollsten Momente in unserer Familie.
Vielen Dank für Ihre Unterstützung!
Mit freundlichen Grüssen
Eugen Maurer |
Olaf
Donnerstag, den 22.08.2002 13:22 |
Hallo!
Danke für die ganzen Infos!
Ihr habt mir wirklich wieter geholfen.
Nochmals vielen Dank! |
Gina
E-Mail
Montag, den 19.08.2002 20:10 |
Hallo!
Ich würde gerne mit Ärzten und Patienten Kontakt aufnehmen, um diese Krankheit besser zu verstehen.
Bitte dringend mailen......
Danke |
Christine
E-Mail
Donnerstag, den 01.08.2002 12:39 |
Hallo
bin durch Zufall auf der Seite gestrandet. Obwohl ich mich viel mit Gesundheit beschäftige ist diese Thema für mich absolut neu. Danke für die interessanten Infos.
Viele Grüße
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Jens Lingemann
Homepage
E-Mail
Sonntag, den 14.07.2002 23:11 |
Hallo Herr Bosshard
Ich habe mir gerade Ihre sehr informative und ausführliche HP zum Thema PPH durchgelesen , meine Hochachtung für diese gelungene Arbeit . Da die Erkrankung auch oft in unser Krankheitsbild mit eingeht , konnte ich einige interessante Informationen für die Mitglieder unserer Mailingliste die unter Lungenemphysem und Copd leiden erfahren . Ich werde immer wieder mal hier vorbei surfen um zu schauen wie es mit Ihrer HP weiter geht .
Mit freundlichen Grüssen Jens Lingemann |
Iris Uffer
E-Mail
Donnerstag, den 11.07.2002 16:01 |
Hallöchen
Endlich habe ich die Gelegenheit bekommen, mir diese Homepage anzusehen. Ich bin das Gotti von Sara Heini. Dank dieser super gestalteten und sehr informatiefen Seite konnte ich mich noch genauer über dieses Krankheitsbild informieren.
Ich danke allen, die an dieser Homepage gearbeitet haben!!
Liebe Grüsse an Sara und Fam. sowie an Cyril und Fam
Mit freundlichen Grüssen, Iris Uffer, Felsberg |
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