Schweizer PH-Verein für Menschen mit pulmonaler Hypertonie

Keiner wird gefragt
wann es ihm recht ist
Abschied zu nehmen
von Menschen
Gewohnheiten
sich selbst

irgendwann
plötzlich
heisst es
damit umgehen
ihn aushalten
annehmen
diesen Abschied
diesen Schmerz des Sterbens

dieses Zusammenbrechen
um neu
aufzubrechen

Herzliches Beileid

LadyCRX

Freitag, den 03.03.2006 15:57

Hallo zusammen!
Freut mich,dass es auch in der Schweiz so eine Seite gibt.

Kurz zu mir: ich weiblich 25 Jahre jung,hatte bereits vier spontane Pneumothoraxe innerhalb von sechs Jahren. Diese beidseitig. Zweimal wirde mir ne Drainage gelegt und letztes Mal hatte ich eine OP (Knopflochtechnik).
Hab mich soweit gut erholt davon. Wie ich gelesen habe,ist es ja ziemlich wahrscheinlich,dass es doch nochmals passiert. Ich bin jedoch Nichtraucher. Hab zwar schon mal geraucht ja,aber nie besonders viel!

Leider hab ich nun eigentlich immer das Gefühl,dass ich sehr obeflächlich atme und glaube oft fast zu wenig Luft zu kriegen. Ist das normal?!
Gibt es irgendwelche Therapien für Leute wie mich?
Würde es nutzen,wenn ich inhalieren würde?

Bin auf eure Erfahrungen gespannt.... danke mfG

Anmerkung von Admin:

je nach Grunderkrankung können verschiedene Physiotherapien helfen. Es gibt auch spezielle Atemtechniken (dosierte Lippenbremse), oder Körperhaltungen, die eine Atemerleichterung bringen.
Stell deine Fragen sonst im Diskussionsforum damit andere auf deinen Beitrag antworten können.

Dirk
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Samstag, den 11.02.2006 18:00

sehr gute Seite weiter so und auf baldigen Kontakt.

kirsten
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Mittwoch, den 01.02.2006 10:31

hallo ihr lieben habe durch zufall diese seite gefunden bin selbst nicht betroffen aber meine mutter sie ist am 30.06.05 verstorben habe bös dran zu knabbern das ich ihr nicht helfen konnte und werde eure seite noch öfter besuchen viele liebe grüsse aus rotenburg /wümme

Brigitte Robic
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Freitag, den 27.01.2006 06:40

Mein Sohn ist am 20.07.2005 in der SSW24+6, GG 800g zur Welt gekommen. Er lag aufgrund eines vorzeitigen Blasensprungs seit der 21 Woche im Trockenen. Nach 3 Wochen hartem Kampf ums Überleben, ist sein Duktus verschlossen worden, nach 5 Wochen berichtete man uns von seinen "Katastrophenlungen". Mit 16 Wochen ging es dann endlich mit O2 nch Hause. Er entwickelt sich prächtig, wiegt mittlerweile 3900g
Vor 2 Wochen ist jedoch, ohne irgendwelcher Symptome, PH mit einem Druck von 135 festgestellt worden. Nach dem Herzkatheder wurde mit der Medikamenten Therapie in Kombination mit O2 und Inhallation begonnen, der Wert liegt nun wieder bei 60.
Wie es weiter geht, kann uns niemand sagen...

Hat jemad ähnliche Erfahrungen machen müssen?
Über Kontaktaufnahme würde ich mich sehr freuen!

tom
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Dienstag, den 27.12.2005 20:55

Kompliment für Deine wirklich interessante Seite Merry Christmas! And a happy New Year!!

Stottern in Zürich
Homepage
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Samstag, den 10.12.2005 04:28

Gerade wieder eine neue Krankheit kennen gelernt (PPH).
Sehr umfangreiche und funktionale Webseite.
Grüsse, S.i.Z.

steffi
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Freitag, den 02.12.2005 12:34

Hallo , ich habe heute diese Internetseite entdeckt. Ich habe eine Tochter die ein VSD und ASD II Verschluß hatte Nach OP ein Rest VSD . Frühgeburt GG 530 g mit Sauerstoffbedarf seid dem . Der Lungendruck ist zu hoch sagen die Kardiologen 60 ( Er soll wohl 20 sein)

Jetzt wollen sie ihn wohl mit Viagra behandeln warten aber noch auf einen Spezialisten der die ganze Sache begutachten soll. meine Tochter ist etwas über ein Jahr und wiegt jetzt 4720g . Ich würde mich freuen wenn mir jemand weiterhelfen könnte ob und welche Chancen es für uns gibt.

Vielen Dank