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| [Selbsthilfegruppen] - Lungenemphysem-COPD Deutschland |
Vorstellung unserer Organisation Lungenemphysem-COPD
Nachfolgend möchte ich Ihnen die von mir am 06. November 2001 gegründete Selbsthilfegruppe und Mailingliste vorstellen und Sie einladen, sich einer unserer regional aktiven Selbsthilfegruppen vor Ort und/oder der Mailingliste im Internet anzuschließen. Möglicherweise finden auch Sie dort die Hilfe und Ansprache, die Betroffene und deren Angehörige bei einer chronischen Erkrankung zumeist benötigen.
Themen unserer Mailingliste und der angeschlossenen Selbsthilfegruppen sind nachfolgende Erkrankungen:
COPD; Lungenemphysem; Alpha-1-Antitrypsinmangel; Bronchiektasen; Fibrose; Lungentransplantation; Lungenvolumenreduktion; Lungenhochdruck; Sauerstoff-Langzeit-Therapie.
Wir erreichen und informieren zum jetzigen Zeitpunkt insgesamt - 8389 - betroffene Erkrankte und Angehörige.
Auf der Mailingliste sind zur Zeit -1887- Teilnehmer angemeldet die grösstenteils in Deutschland, aber auch in Belgien, Dänemark, England, Frankreich, Irland, Kanada, Luxemburg, Niederlande, Österreich, Schweiz, Slowenien, Spanien,Tschechien, Türkei und den USA leben.
In unseren 46 regionalen autark tätigen Selbsthilfegruppen informieren und betreuen wir derzeit -4641- Gruppenteilnehmer, außerdem erhalten -1861- Abonnenten, darunter auch viele Lungenfachärzte, Lungenkliniken und Pneumologische Rehakliniken unseren kostenlosen 1-2 mal wöchentlich erscheinenden Newsletter.
Die Selbsthilfegruppe Lungenemphysem-COPD Deutschland ist kein Verein derzeit gibt es keine Bestrebungen dies zu ändern. Dasselbe gilt auch für die regional aktiven Selbsthilfegruppen, die vor Ort in vielen Bundesländern aktiv sind.
Sämtliche Aktivitäten und Bemühungen unseres Projekts können selbstverständlich keinesfalls die absolut notwendige lungenfachärztliche Behandlung ersetzen.
Jens Lingemann
(letztes Update am 26.01.2010)
Wen möchten wir erreichen?
Patienten mit oben genannten Erkrankungen.
Angehörige die Familienmitglieder unterstützend begleiten und/oder pflegen.
Ärzte und Therapeuten von Rehakliniken, Transplantationszentren und Lungenfachkliniken.
Niedergelassene Lungenfachärzte und Internisten.
TV-Redaktionen der verschiedenen Gesundheitssendungen sowie Presseredaktionen.
Wo liegen unsere Schwerpunkt-Aktivitäten?
Wir bieten den Betroffenen und ihren Angehörigen Rat und Hilfe in allen krankheitsbezogenen Bereichen durch
Austausch von Informationen über unsere Mailingliste.
Informationen an die Abonnenten unseres Newsletter.
Patientenveranstaltungen mit Fachärzten und Physiotherapeuten und anschließenden Fragestunden.
Monatliche Treffen in unseren regionalen Selbsthilfegruppen.
Ein jährliches Treffen auf Bundesebene .
Telefonische Beratung durch unsere Ansprechpartner in Deutschland, Österreich, Frankreich und der Schweiz.
Kommunikationsmöglichkeiten und Medien :
Flyer zur Kurzinformation über Ziele und Aktivitäten unserer Selbsthilfegruppe.
Internetauftritt: www.lungenemphysem-copd.com mit umfangreichem Angebot an Informationen und Links.
Mailingliste ,in der sich die Betroffenen per E-Mail austauschen können.
Umfangreiches Informationsmaterial, welches wir auf unseren Treffen verteilen.
Mehrere Chaträume, teils fachbezogen und moderiert, teils ohne Themenstellung zur freien Verfügung.
Organisation und Struktur:
Jens Lingemann:
Listengründer und Leiter der Organisation
Verantwortlich für die Pressearbeit
Uwe Krause:
Vertretung des Listengründers in allen Bereichen
Programmierer
4 Moderatoren
46 regionale Selbsthilfegruppen
166 regionale Ansprechpartner
66 medizinisch-wissenschaftliche Beiräte
Kontakt:
Lungenemphysem-COPD Deutschland
Koordinationsstelle der Selbsthilfegruppen
Lingemann
Jens
Lindstockstrasse 30
45527 Hattingen
Telefon 02324 - 999 000
E-Mail SHG@Lungenemphysem-copd.de
Internet http://www.lungenemphysem-copd.de
| Veröffentlicht von Administrator am Sonntag, den 01.02.2004 um 23:15  Druckversion |
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