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| [Presse-News] - Unklare Dyspnoe? |
 Auf Lungenhochdruck prüfen!
Gehäuft kommt die pulmonale arterielle Hypertonie bei Patienten mit Bindegewebserkrankungen vor.
Jeder Patient mit Dyspnoe, deren Ursache ungeklärt ist, sollte in ein pneumonologisches Zentrum zur Klärung der Symptome überwiesen werden. Denn es könnte sich um die seltene pulmonal-arterielle Hypertonie handeln, für die jetzt auch in Deutschland eine spezifische orale Therapie zur Verfügung steht.
Dies haben Pneumonologen bei einer Veranstaltung in Bergisch-Gladbach gefordert. Gerade bei jüngeren Frauen mit belastungsabhängiger Atemnot und allgemeiner Schwäche würden die Symptome oft als psychogen bedingt klassifiziert, so Privatdozent Dr. Ralf Ewert von der Universität Greifswald. Mit Echokardiographie und Rechtsherzkatheter-Untersuchung könne der erhöhte Blutdruck im Lungenkreislauf jedoch nachgewiesen werden, hiess es bei der Veranstaltung des Unternehmens Actelion.
Die primäre pulmonale arterielle Hypertonie (PAH) ist selten. In Deutschland leben etwa 500 Patienten mit der Erkrankung, jährlich werden etwa 165 Neuerkrankungen festgestellt. Gehäuft kommt die PAH allerdings bei Patienten mit Bindegewebserkrankungen vor. So leiden bis zu einem Drittel der Kollagenose-Patienten, etwa bei Sklerodermie, Mischkollagenosen oder Lupus erythematodes, an der erschwerten Blutzirkulation im kleinen Kreislauf, so der Freiburger Rheumatologe Professor Hans-Hartmut Peter. Ursache der Erkrankung ist eine vermehrte Endothelin-Produktion der Gefässendothelzellen.
Mit dem Endothelin-Rezeptor-Antagonisten Bosentan (Tracleer®) ist jetzt erstmals eine spezifische Therapie für PAH-Patienten auf dem Markt. In Zulassungsstudien führte Bosentan zu einer im Vergleich zu Placebo signifikanten Verbesserung der körperlichen Belastbarkeit. Und die Symptome verminderten sich deutlich.
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Ärzte Zeitung, 12.06.2002 http://www.aerztezeitung.de/
| Veröffentlicht von Administrator am Donnerstag, den 13.03.2003 um 15:30  Druckversion |
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