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    Herzlich willkommen

    Schweizer PH-Verein (SPHV)

    für Menschen mit pulmonaler Hypertonie


     


    Die Pulmonale Hypertonie (PH) ist eine chronische, lebensbedrohliche Erkrankung, die durch abnorm hohen Blutdruck in den Arterien zwischen Herz und Lunge der betroffenen Patienten gekennzeichnet ist. Die Funktionen von Herz und Lunge sind stark beeinträchtigt, was sich in einer eingeschränkten körperlichen Leistungsfähigkeit und letztendlich einer verkürzten Lebensdauer niederschlägt. Etwa 10´0000 Menschen in Europa und den USA leiden an primärem Lungenhochdruck oder sekundären Formen der Erkrankung. PH geht mit strukturellen Veränderungen im Gefässsystem der Lunge und der rechten Herzkammer einher. Die verfügbaren Therapien haben einen positiven Einfluss auf die PH, stellen aber keine Heilung dar, und bei vielen Patienten schreitet die Erkrankung weiter voran. PH bleibt daher eine schwere, lebensbedrohliche Krankheit. Eine frühzeitige Diagnose und ein Verständnis für Therapiewahl und Behandlungsbeginn bleiben kritische Elemente bei der optimalen Versorgung von PH-Patienten.

    Die enormen Fortschritte hinsichtlich der Medikamente und Operationstechniken in den letzten 10 Jahren haben schon vieles vereinfacht. Trotzdem bleibt noch genug Arbeit, um das Erreichte zu optimieren. Helfen Sie uns bei der Bewältigung unserer Aufgaben. Unterstützen Sie uns im Kampf gegen den Lungenhochdruck durch eine Spende oder als Mitglied. Herzlichen Dank!

    Unser Verein möchte mithelfen, etwas zu bewirken, und eine „Lobby“ für die PH-Patienten sein. Wir sind in der glücklichen Lage, Herrn Prof. R. Speich vom UniversitätsSpital Zürich als wissenschaftlich-medizinischen Beirat in unserem Verein zu haben. Der Vorstand bildet ein gutes Team und bemüht sich, sein Bestes zu geben.

    Das Diskussionsforum bietet allen Besuchern die Möglichkeit Fragen zu stellen und zu diskutieren. Dieses Forum steht allen offen; es lebt von den Beiträgen der Teilnehmer. Fragen, Anregungen und Vorschläge sind immer willkommen. Wir würden uns auch über einen persönlichen Beitrag von Ihnen freuen (Ärzte, Patienten oder Angehörige). Verwenden Sie dafür den Link "PH-Kontaktanzeige" in der Menübox "Spezial", oder senden Sie uns eine E-Mail admin@lungenhochdruck.ch



    Die 10. neusten Beiträge    (alle)
  • [PH-Beiträge] - Chronische thromboembolische pulmonale Hypertonie (CTEPH)
  • 13.12.2011 11:31
  • [PH-Beiträge] - Broschüre zu Gerinnungsstörungen
  • 13.12.2011 11:16
  • [Patiententreffen] - 9. Nordwestschweizer PH-Treffen 14.November 2011
  • 15.11.2011 16:15
  • [Patiententreffen] - 14. PH-Patiententreffen in Frankfurt 2011 (D)
  • 03.11.2011 18:33
  • [Studien] - Phase-III-Studie IMPRES mit Glivec/Gleevec
  • 25.10.2011 19:10
  • [Patiententreffen ] - 1. PH-Regionaltreffen im Raum Graubünden vom 20. September 2011
  • 24.10.2011 15:26
  • [Berichte] - Bewusstsein für die Pulmonale Hypertonie erhöhen
  • 19.10.2011 20:28
  • [PH-Beiträge-Kinder] - 3 PH-Kinder-Treffen in Zürich
  • 05.10.2011 16:37
  • [Berichte] - Teilnahme an der Generalversammlung der PHA Europe 2011
  • 19.09.2011 20:42
  • [Patiententreffen ] - 1. PH-Regionaltreffen im Raum Schwyz vom 13. September 2011
  • 15.09.2011 15:14

    Die 5. neusten Diskussionsbeiträge    (alle)
    WARNUNG & WAHRHEIT04.02.2012 11:45
    Adcirca02.02.2012 16:07
    Ödeme bei Kälte30.01.2012 22:19
    Reha Fallingbostel25.01.2012 23:12
    Meilenstein 201220.01.2012 13:53

    Die 5. letzten allgemeinen News    (alle)
    Keine PAH-Mittel bei kardialer Genese
    16.01.2012 11:16
    Bildgebung leitet durch den diagnostischen Algorithmus
    16.01.2012 11:08
    Antidepressiva: Neue Zahlen zu fetalem Risiko
    16.01.2012 11:00
    Lungenhochdruck zeitig erkennen
    24.12.2011 16:48
    Lungenkrank: Wenn einem der Atem ausgeht
    14.12.2011 13:23

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    Heute ist der 04.02.2012
    Umfrage
    Eisenmangel ist in einigen Formen der PH recht häufig. Wenn Sie PH-Patient sind, wurden Sie im 2011 auf Eisenmangel untersucht?
    Nein, mein Arzt und ich haben das nie besprochen
    Nein, ich habe Eisenmangel, werde aber nicht behandelt
    Ja, nehme frei käufliche Eisenpräparatate
    Ja, nehme vom Arzt verordnete Eisenpillen
    Ja, bekomme Eisen-Infusionen (Tropf)
    Ja, bekomme Eisen-Injektionen (Spritzen)

    Ergebnisse anzeigen.

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    Grüsse usw...
    Naschkatze : Ein Leben ohne Sinn für Unsinn ist sinnlos :-)

    silbergold : Wer das liest, der lebt. Wie wäre es mit einem "Lebenszeichen" im Thread?

    Svenja : happy new year @all

    silbergold : Allen alles Gute für 2012!

    katrin.r : Ich wünsche Euch allen einen guten Rutsch ins neue Jahr!

    silbergold : Frohe Weihnachten an alle! Ich hoffe, ihr feiert schön!. An Bruno Bosshard und den Schweizer PH-Verein vielen Dank für die Bereitstellung dieser tollen Website!

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