Mit grosser Freude und Stolz teilen wir mit, dass wir am 15.01.2010 in Olten den
„Schweizer PH-Verein für Menschen mit pulmonaler Hypertonie“ gegründet haben

Nach 10-Jahren „PPH-Selbsthilfegruppe Schweiz“ ist nun der „Schweizer PH-Verein“ entstanden.

Die Pulmonale Hypertonie (PH) ist eine chronische, lebensbedrohliche Erkrankung, die durch abnorm hohen Blutdruck in den Arterien zwischen Herz und Lunge der betroffenen Patienten gekennzeichnet ist. Die Funktionen von Herz und Lunge sind stark beeinträchtigt, was sich in einer eingeschränkten körperlichen Leistungsfähigkeit und letztendlich einer verkürzten Lebensdauer niederschlägt. Etwa 10´0000 Menschen in Europa und den USA leiden an primärem Lungenhochdruck oder sekundären Formen der Erkrankung. PH geht mit strukturellen Veränderungen im Gefässsystem der Lunge und der rechten Herzkammer einher. Die verfügbaren Therapien haben einen positiven Einfluss auf die PH, stellen aber keine Heilung dar, und bei vielen Patienten schreitet die Erkrankung weiter voran. PH bleibt daher eine schwere, lebensbedrohliche Krankheit. Eine frühzeitige Diagnose und ein Verständnis für Therapiewahl und Behandlungsbeginn bleiben kritische Elemente bei der optimalen Versorgung von PH-Patienten. Der Verein bezweckt: a) die Förderung von Informationsaustausch und kollegialer zwischenmenschlicher Beziehungen unter den Mitgliedern b) die Unterstützung in Form von Informationsabgabe und Beratung c) die Interessenvertretung von Menschen mit „pulmonaler Hypertonie (PH)“ und deren Familienangehörigen d) die Pflege der Beziehungen mit in- und ausländischen Organisationen und Institutionen mit gleichartigen Zielsetzungen e) die Unterstützung und Förderung von wissenschaftlichen Projekten im Bereich der pulmonalen Hypertonie, die einer Verbesserung     der Lebensqualität der Patienten dient f) die Förderung des Bekanntheitsgrades der pulmonalen Hypertonie in der Bevölkerung und bei Ärzten in der Schweiz g) die Förderung von patientenorientierten Informationsveranstaltungen rund um die pulmonale Hypertonie h) keine eigenwirtschaftlichen Zwecke, er ist gemeinnützig und selbstlos tätig Die enormen Fortschritte hinsichtlich der Medikamente und Operationstechniken in den letzten 10 Jahren haben schon vieles vereinfacht. Trotzdem bleibt noch genug Arbeit, um das Erreichte zu optimieren. So entstand der Wunsch, uns in einem Verein zu formieren. Unser Verein möchte mithelfen, etwas zu bewirken, und eine „Lobby“ für die PH-Patienten sein. Wir sind in der glücklichen Lage, Herrn Prof. R. Speich vom UniversitätsSpital Zürich als wissenschaftlich-medizinischen Beirat in unserem Vorstand zu haben. Der Vorstand bildet ein gutes Team und bemüht sich, sein Bestes zu geben. Ein Verein ohne Mitglieder kann jedoch nicht funktionieren.  Deshalb bitten wir Sie/euch herzlich um Ihre/eure Mitgliedschaft.