{"id":11971,"date":"2017-10-09T15:45:55","date_gmt":"2017-10-09T13:45:55","guid":{"rendered":"http:\/\/www.lungenhochdruck.ch\/?post_type=encyclopedia&#038;p=11971"},"modified":"2017-10-09T15:45:55","modified_gmt":"2017-10-09T13:45:55","slug":"alk1-gen","status":"publish","type":"encyclopedia","link":"https:\/\/www.lungenhochdruck.ch\/it\/glossar\/alk1-gen\/","title":{"rendered":"ALK1-Gen"},"content":{"rendered":"<p>Mutationen dieses Gens sind mit <a href=\"https:\/\/www.lungenhochdruck.ch\/it\/glossar\/hpah\/\" target=\"_self\" title=\"heredit&auml;re pulmonal arterielle Hypertonie erbliche oder famili&auml;re Form der PAH. Bei diesen Patienten wurde eine genetische Ursache f&uuml;r die PAH festgestellt oder es gibt eine famili&auml;re H&auml;ufung. WHO-Gruppe 1.1 der PH\" class=\"encyclopedia\">HPAH<\/a> und\/oder <a href=\"https:\/\/www.lungenhochdruck.ch\/it\/glossar\/hht\/\" target=\"_self\" title=\"Heredit&auml;re h&auml;morrhagische Teleangiektasie Alias Morbus Rendu-Osler-Weber, kurz: Morbus Osler Eine erbliche Krankheit, die auch zu pulmonal arterieller Hypertonie f&uuml;hren kann. Sie kann durch Mutationen auf mehreren Genen verursacht werden, die selten auch Ursache f&uuml;r HPAH sind. H&auml;ufigstes Symptom: Nasenbluten, z.T.&hellip;\" class=\"encyclopedia\">HHT<\/a> (heredit&auml;re h&auml;morrhagische Teleangiektasie alias Morbus Osler) assoziiert. Bei <a href=\"https:\/\/www.lungenhochdruck.ch\/it\/glossar\/hht\/\" target=\"_self\" title=\"Heredit&auml;re h&auml;morrhagische Teleangiektasie Alias Morbus Rendu-Osler-Weber, kurz: Morbus Osler Eine erbliche Krankheit, die auch zu pulmonal arterieller Hypertonie f&uuml;hren kann. Sie kann durch Mutationen auf mehreren Genen verursacht werden, die selten auch Ursache f&uuml;r HPAH sind. H&auml;ufigstes Symptom: Nasenbluten, z.T.&hellip;\" class=\"encyclopedia\">HHT<\/a> sind ALK1-Mutationen zusammen mit Endoglin-Mutationen h&auml;ufigste Ursache f&uuml;r <a style=\"color: black; text-decoration:none; font-weight: normal\" href=\"https:\/\/allpokies.co.nz\/\">online pokies<\/a> die Erkrankung. Bei <a href=\"https:\/\/www.lungenhochdruck.ch\/it\/glossar\/hpah\/\" target=\"_self\" title=\"heredit&auml;re pulmonal arterielle Hypertonie erbliche oder famili&auml;re Form der PAH. Bei diesen Patienten wurde eine genetische Ursache f&uuml;r die PAH festgestellt oder es gibt eine famili&auml;re H&auml;ufung. WHO-Gruppe 1.1 der PH\" class=\"encyclopedia\">HPAH<\/a> sind Mutationen des ALK1-Gens seltener und machen ca. 10% (?) der <a href=\"https:\/\/www.lungenhochdruck.ch\/it\/glossar\/hpah\/\" target=\"_self\" title=\"heredit&auml;re pulmonal arterielle Hypertonie erbliche oder famili&auml;re Form der PAH. Bei diesen Patienten wurde eine genetische Ursache f&uuml;r die PAH festgestellt oder es gibt eine famili&auml;re H&auml;ufung. WHO-Gruppe 1.1 der PH\" class=\"encyclopedia\">HPAH<\/a> &ndash; F&auml;lle aus.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Mutationen dieses Gens sind mit HPAH und\/oder HHT (heredit\u00e4re h\u00e4morrhagische Teleangiektasie alias Morbus Osler) assoziiert. Bei HHT sind ALK1-Mutationen zusammen mit Endoglin-Mutationen h\u00e4ufigste Ursache f\u00fcr online pokies die Erkrankung. 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